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本制品是一种添加了高安全性红色荧光染料NadRed的DNA上样缓冲液，用于琼脂糖凝胶电泳时DNA、RNA等核酸样品的荧光染色和上样，核酸的荧光染色可以在与上样缓冲液混合的瞬间完成。

本上样缓冲液以溴酚蓝为指示剂，稀释至1×后比重仍然较大，上样便捷、极易下沉，且颜色清晰可见。溴酚蓝的电泳的位置与200～500bp的DNA的电泳位置相近，在染色观察200～500bp DNA时，溴酚蓝可能对这些DNA片段的观察有一定干扰。

• 本制品使用便捷，染色上样一步完成：本制品中NadRed的浓度经过优化，使用时直接加入适量本制品到核酸样品中混匀即可进行上样和电泳，无须在凝胶配制时加入任何核酸染料或者在电泳后进行染色，上样、染色同步进行，使用特别便捷。
  
• 本制品安全、灵敏度高、稳定性好：本制品中使用的NadRed具有安全(致突变性极低且检测不到显著的细胞毒性)、灵敏度高(可检测低至0.6ng的DNA)、稳定性好(热稳定性和光稳定性好)等优点。本制品的灵敏度效果参考图1。
  
  图1.不同量DNA样品使用本制品的效果图。实际效果会因DNA质量、检测仪器等的不同而存在差异，图中数据仅供参考。
  
• 本制品可以使用和EB相同的荧光检测体系：使用本制品染色后在300nm左右波长下检测呈现红色荧光，与EB的激发光和发射光都非常接近，无需改变滤光片及观察装置，适用于原先使用EB为染料的凝胶成像系统。

• 本制品作为荧光染料须避光保存，但在使用过程中的常规室内光照不会影响其使用效果。
  
• 本制品可直接加入DNA样品中进行上样和电泳。电泳之后的琼脂糖凝胶不建议重复使用。
  
• 电泳后的凝胶通常直接使用凝胶成像设备进行观察即可。如果发现背景偏高，也可以使用不含核酸酶的水洗涤背景。
  
• 本制品不仅可以染色双链DNA，也可染色单链DNA和RNA。
  
• 如果观察到条带弥散或者分离不理想，请尝试以下方法：使用新鲜配制的电泳缓冲液、降低核酸的上样量、降低琼脂糖浓度、选用更长的凝胶、降低电泳电压一倍以上并延长凝胶电泳时间以改善电泳效果、使用更薄的梳齿等。
  
• 本制品兼容常用的电泳缓冲液，例如TAE和TBE。

• 配制合适浓度的琼脂糖凝胶。
  注：不需要添加任何核酸染料。
  
• 将本制品适当混匀，然后按照每5μL样品加入1μL 6×DNA上样缓冲液，混匀后，直接进行上样和电泳即可。
  注：溴酚蓝的电泳的位置与200～500bp的DNA的电泳位置相近，在染色观察200～500bp DNA时，溴酚蓝可能对这些DNA片段的观察有一定干扰。如果溴酚蓝对所需要观察的条带有干扰，请使用6×DNA上样缓冲液(LoadRed，红色荧光)。
  
• 电泳后，推荐使用凝胶成像仪进行观察或拍照。